Et peptid er sammensatt av en kort sekvens av aminosyrer forbundet med peptidbindinger.
Peptidsyntese er et aktivt felt innen protein- og peptidkjemi, som typisk involverer sekvensiell tilsetning av aminosyrer i en definert rekkefølge for å danne peptidkjeden ved kjemiske metoder. De viktigste syntesemetodene er væskefase- og fastfasesyntese. Sammenlignet med LPPS har SPPS fordelene ved å være raskere, enklere, med færre bivirkninger og høyere utbytte.
Standard SPPS-metode, inkludert Boc (benzyl) og Fmoc (tBu) strategier.
Boc (benzyl) strategi
I denne syntesemetoden brukes klormetylert, hydroksymetylert polystyren og p-metoksybenzyl (PMA) harpikser som faste bærere. -aminogruppen er beskyttet med t-butoksykarbonyl (Boc), mens sidekjedegrupper av aminosyrer er beskyttet med benzylderivater. Boc-gruppen fjernes ved bruk av ren TFA eller TFA i CH2Cl2, og ved slutten av syntesen fjernes sidekjedebeskyttende grupper og peptid-harpiksbindinger med en sterk syre som vannfri flussyre (HF) eller TFMSA.
Fmoc (tBu) strategi
I denne syntesetilnærmingen brukes Wang-harpiks, 2-Chlorotrityl Chloride Resin, Rink amid-AM Resin, Rink amid-MBHA harpiks som faste bærere. -aminogruppen er beskyttet med 9-fluorenylmetoksykarbonyl (Fmoc) ), mens sidekjedegrupper av aminosyrer er beskyttet med syrelabile beskyttelsesgrupper. Fmoc-gruppen fjernes ved å bruke 20 % piperidin i DMF, og ved slutten av syntesen fjernes sidekjedebeskyttende grupper og peptid-harpiksbindinger med 1 %-95 % TFA. Fmoc SPPS er for tiden den foretrukne metoden for peptidsyntese.