Tilpasset peptidsyntese

Biorunstar fokuserer på å tilby tilpassede peptidsyntesetjenester av høy-kvalitet for forskere, farmasøytiske selskaper og akademiske institusjoner rundt om i verden. Vår tilpassede bestillingsprosess for peptider er enkel og praktisk for å sikre effektiv ordrelevering.

 

Forespørsel og konsultasjon

Send oss ​​din peptidsekvens, spesifikasjoner og eventuelle tilleggskrav (som renhet, mengde, modifikasjoner, merking osv.). Vårt tekniske støtteteam vil samarbeide med deg for å utforske måter å optimalisere syntesestrategien for prosjektet ditt.

 

📝 Tilbud og bekreftelse

Vi vil gi et detaljert tilbud basert på dine krav. Etter din bekreftelse vil produksjonen starte umiddelbart.>>🔗Hvordan legge inn en bestilling?

 

Tilpassede peptidsyntesepriser

Priser per aminosyre for 6-40 mer peptider

	Råolje	Avsaltet	>70%	>75%	>80%	>85%	>90%	>95%	>98%
1-4 mg	$4.50	$5.50	$6.00	$6.50	$8.00	$9.50	$10.00	$11.00	$15.00
5 mg	$5.00	$6.00	$6.50	$7.00	$8.50	$10.00	$10.50	$11.05	$17.00
10 mg	$5.50	$6.50	$7.50	$8.50	$11.00	$13.00	$14.00	$16.00	$20.00
20 mg	$6.00	$7.00	$9.50	$12.50	$13.50	$15.00	$16.00	$18.00	$25.00
50 mg	$8.00	$9.00	$12.00	$15.50	$21.00	$25.50	$27.00	$30.00	$40.00
100 mg	$10.00	$13.00	$18.00	$24.00	$30.00	$40.00	$45.00	$50.00	$60.00
500 mg	$20.00	$28.00	$24.00	$40.00	$48.00	$58.00	$65.00	$70.00	$80.00
1000mg	$34.00	$42.00	$40.00	$64.00	$75.00	$80.00	$90.00	$110.00	$130.00

Prisene oppført i tabellen er anslag for standard lineære peptider uten modifikasjoner, spesielle aminosyrer eller merking. For et rabattert og nøyaktig tilbud, vennligst kontakt oss påsales@biorunstar.com.

Rabatter bestemmes av faktorer som peptidlengde, kompleksitet og størrelsen på bestillingen.

 

Våre tilpassede peptidtjenester inkluderer

➖ Standard lineære peptider

Lengde på sekvensen fra 2 til 120 aminosyrer
Peptidmengde fra laboratorieskala til industriell-skala (mg -kg)

Månedlig levert kapasitet over 1000 peptider
Alikvoter av passende størrelser etter kundens forespørsel

🔵Peptidamidering og peptidacetylering

Hvis peptidet stammer fra en intern proteinsekvens, vil peptidfragmentets ender i proteinet naturlig være amider (CONH₂). Derfor, amidering av C-terminalen og acetylering av N-terminalen etterligner denne naturlige tilstanden. Disse modifikasjonene fjerner peptidets ladning og bidrar til å beskytte det mot enzymatisk nedbrytning.

Peptidamidering.	Peptidacetylering

🔴 Peptidsyntese modifisert ved C-terminalen

C-terminal	Struktur Vis	C-terminal	Struktur Vis
Amidering		CMK/FMKklor(fluor)-metylketoner
Aldehyd		Ester (OMe/ OEt)
Alkoholer		Hydrazid
Cysteamid (Mercaptoacetamid)		OSU
AMC 7-amino-4-metylkumarinyl		pNA (p-nitroanilid)
AFC 7-amino-4-(trifluormetyl)-2-benzopyron

🔵 Peptidsyntese modifisert kl N endestasjon

N-terminal	Struktur show	N-terminal	Struktur show
Acetylering		3-Indolyleddiksyre
Benzoyl (Bz)		MpaInAA(3-merkaptopropyl)
CBZ (Benzyloksykarbonylering)		Succinylering
Bromacetyl (Br-Ac)		MCA6-Maleimidoheksansyre
Formylering		Thioester
Hydroksamsyre

🧪 Annen modifisert peptidsyntese

>>🔗Peptidbiotinylering	>>🔗Forgrenede peptider
>>🔗Peptidfosforylering	>>🔗Metylerte peptider
>>🔗fluorescerende fargestoffer merking	>> 🔗FRET Peptid
>>🔗Hydrokarbon-stiftede peptider	>>🔗Stabile isotopmerkede peptider-
>> 🔗D-aminosyrepeptider	>> 🔗Chelator peptider
>>🔗Konjugerte bærerproteiner	>>🔗Cys-Cys-disulfid-syklisering, topp-til-hale-syklisering

📚 Peptidbiblioteker genererer og syntese

>>🔗Overlappende peptidbibliotek	>> 🔗Kryptert peptidbibliotek
>> 🔗Trunkeringspeptidbibliotek	>> 🔗Alanine skanningsbibliotek
>> 🔗T-celle avkortet bibliotek	>> 🔗Posisjonelt skanningsbibliotek

🔄 Peptid TFA avsaltet og overføringstjenester

Biorunstar kan gi fjerning av TFA (med TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .

 

Tilpassede peptider syntetisert av SPPS leveres som standard som trifluoreddiksyre (TFA) salter. Dette er fordi TFA brukes under spaltningen av peptidet fra den faste støtteharpiksen og avbeskyttelsen av aminosyresidekjeder. Videre er TFA ofte brukt som en komponent i buffersystemet for HPLC-rensing av peptider. TFA-innholdet varierer typisk fra 10 % til 45 %, avhengig av antall Arg-, Lys- og His-rester i sekvensen.

 

I enkelte cellulære analyser, dyrestudier og prekliniske forskningstilfeller kan gjenværende TFA potensielt føre til at eksperimentene mislykkes. Forskere kan velge å fjerne TFA eller konvertere det til acetat eller hydrokloridsalter. På grunn av den ekstra TFA-fjerningsprosessen vil kostnadene øke med ca. 20 %. Biorunstar kan gi fjerning av TFA (med TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .

 

Hvordan lage peptidsyntese

Sammenligning av peptidsyntesemetoder

Metode	Kategori	Prinsipp	Fordeler	Ulemper	Søknader
Solid-Peptidsyntese (SPPS)	Kjemisk syntese	Trinnvis kjedeforlengelse på fast harpiks ved bruk av koblings-avbeskyttelsessykluser (Fmoc/Boc).	Svært automatisert; Egnet for korte peptider (mindre enn eller lik 50 AA); Kompatibel med modifikasjoner	Lav effektivitet for lange peptider; Fare for trunkering på grunn av koblingssvikt	Laboratorieforskning, utvikling av peptidmedikamenter
Flytende-fasepeptidsyntese (LPPS)	Kjemisk syntese	Peptidkjedeforlengelse eller segmentkondensering i løsning.	Høy middels renhet; Skalerbar; Effektiv for 2–6mer kort peptid	kjedelige skritt; Mindre egnet for lange peptider	Industriell produksjon av korte peptider
Enzymatisk syntese	Semi-kjemisk	Protease-katalysert peptidbindingsdannelse.	Ingen beskyttelsesgrupper; Høy stereoselektivitet; Øko-vennlig	Begrenset av substratspesifisitet; Høy enzymkostnad	Bioaktivt peptid, grønn syntese
Klikk på Chemistry-Based Synthesis	Hybrid strategi	Klikkreaksjoner (f.eks. CuAAC) som kobler peptidsegmenter.	Høy selektivitet; Egnet for komplekse modifikasjoner	Krever unaturlige aminosyrer; Kompleks optimalisering	Legemiddelkonjugater, doble-merkede prober
Rekombinant uttrykk	Biosyntese	Gen-basert uttrykk i vertsceller.	Ideell for lange/strukturerte peptider; Støtter post-oversettelsesmodi; Skalerbar	Langsom; Genkonstruksjon kreves; Inkluderingsorganer mulig	Vaksiner, antistoffer, industriprotein

Metodevalgveiledning

Behov	Anbefalt metode	Merknader
Korte peptider (<50 AA) with complex modifications	SPPS	Nøyaktig nettstedskontroll, høy-gjennomstrømningsscreening
Industriell-skala 2–6mer kort peptidproduksjon	LPPS eller SPPS	LPPS er skalerbar; SPPS for automatisering
Glykosylerte eller naturlig foldede proteiner	Rekombinant uttrykk (eukaryot)	Post-kompatibel med oversettelsesendring
Long peptide (>50 AA) med biologisk aktivitet	Rekombinant uttrykk eller klikkkjemi	Uttrykk er kostnadseffektivt-. klikkdresser modulært design

Hos Biorunstar syntetiseres de fleste tilpassede peptider av våre ekspertkjemikere ved å bruke--moderne-teknikker for fastfasesyntese- for å sikre høy renhet og konsistens.

Lær hvordan peptider syntetiseres ved hjelp av SPPS.>>🔗Hva er peptidsyntese?

 

Peptidrensing og kvalitetskontroll

Hvorfor må peptider renses?

Peptidrenhet er en kritisk faktor som direkte påvirker ytelsen, sikkerheten og påliteligheten til peptid i de fleste forskning. For å unngå forstyrrelser fra uønskede biprodukter, hos Biorunstar, prioriterer vi å levere peptider med høy-renhet for å sikre konsistent kvalitet og pålitelige resultater.

Vanlige uønskede biprodukter i peptidsyntese

Biprodukttype	Beskrivelse
❌ Ufullstendige avbeskyttelsesprodukter	Resterende beskyttende grupper (f.eks. Fmoc, Boc) ikke fullstendig fjernet, hindrer peptidfunksjon.
❌ Avkuttede sekvenser	Peptider mangler en eller flere aminosyrer på grunn av mislykkede koblingsreaksjoner.
❌ Slettesekvenser	Manglende interne aminosyrer-vanskeligere å oppdage, men fortsatt biologisk inaktive.
❌ Side-Kjedemodifikasjonsprodukter	Bireaksjoner på reaktive sidekjeder (f.eks. oksidasjon av Met, deamidering av Asn).
❌ Racemiseringsprodukter	Dannelse av D-aminosyrer i stedet for L-former, som kan endre aktivitet eller redusere spesifisitet.
❌ Isomerer eller konformasjonsvarianter	Feil peptidfolding eller omarrangerte sekvenser, spesielt i sykliske eller disulfid-koblede peptider.
❌ Aggregater eller addukter	Peptiddimerer, trimerer eller ikke-spesifikke addukter dannet under syntese eller spaltning.
❌ Reagensrester	Spor av syntesereagenser (f.eks. TFA, løsemidler, rensemidler) som blir igjen etter spaltning.

Metoder for peptidrensing

Disse uønskede peptidbiproduktene (urenheter) fjernes vanligvis ved å bruke en eller flere rensemetoder.

🔧 Høy-væskekromatografi (HPLC)

🌊 Omvendt-Phase Chromatography HPLC (RP-HPLC)

⚡ Ultra-High Performance Liquid Chromatography (UHPLC)

⚛️ Ionebyttekromatografi (IEC)

⏳ Gel-filtrering (kromatografi for størrelsesekskludering)

In Biorunstar's purification process, we begin with Gel-filtration for pre-treatment when necessary, which includes steps such as desalting, buffer exchange, and removal of aggregates. The most commonly used method for peptide purification is RP-HPLC (Reverse-Phase High-Performance Liquid Chromatography). This technique ensures the isolation of high-purity peptides (e.g., desalted, >75%, >85%, >95%, >98%) ved å effektivt separere målpeptidene fra uønskede urenheter basert på deres hydrofobitet.

>>🔗 Anbefalte tilpassede peptidrenhetsnivåer og forskningsapplikasjoner.

 

Hvert peptid er underlagt streng kvalitetskontroll gjennom HPLC og massespektrometri (MS) analyse. Et detaljert analysesertifikat (COA) og kvalitetsrapport er inkludert i hver bestilling, bortsett fra råpeptider.

 

Lær om peptidsynteseprosjektene vi har fullført og levert.>>🔗Peptidsyntesetilfeller.

 

Hvordan vurdere løseligheten til ditt tilpassede syntetiske peptid

Løseligheten til et peptid bestemmes av dets fysisk-kjemiske egenskaper (hydrofobicitet, ladning, molekylvekt) og løsningsmiddelmiljø (polaritet, pH, ionestyrke). Essensen av oppløsning ligger i å forstyrre intermolekylære interaksjoner (f.eks. hydrofob stabling, hydrogenbindinger, saltbroer) og forbedre løsningsmiddel-peptidinteraksjoner.

 

Ved å beregne peptidets nettoladning (nettoladning ved pH 7), gjennomsnittlig hydrofilisitet (gjennomsnittlig hydrofilisitet) og forholdet mellom hydrofile rester (forholdet til hydrofil) ved å bruke verktøy somBiorunstar peptidkalkulator, løselighetsvanskeligheten i vandige løsninger kan foreløpig vurderes:

⚖️Nettolading ved pH 7

|Nettokostnad| Større enn eller lik 1: Betydelig ladning øker elektrostatisk frastøting i vandige løsninger, god løselighet.

Nettoladning større enn eller lik 1: Klassifisert som et basispeptid; bruk litt sure buffere.

Nettoladning Mindre enn eller lik –1: Klassifisert som et surt peptid; bruk lett alkaliske buffere.

|Nettokostnad| < 1: Elektrisk nøytral eller svakt ladet, utsatt for micellisering eller aggregering; krever organiske løsningsmidler (f.eks. MeOH, DMSO, DMF).

💧 Gjennomsnittlig hydrofilisitet

Gjennomsnittlig hydrofilitet Større enn eller lik 0: Generell hydrofil tendens; god vannløselighet.

Gjennomsnittlig hydrofilisitet < 0: Generelt hydrofobisk; krever organiske løsningsmidler (f.eks. DMSO, DMF).

📊Forholdet mellom hydrofile rester

Forhold Større enn eller lik 50 %: Løselig i vann eller PBS direkte.

Forhold < 50 %: Kan kreve organiske løsemidler eller buffere med høy/lav pH.

For peptider som inneholder oksidasjonssensitive-rester (f.eks. Cys, Met, Trp), unngå løsemidler eller oppløsningsforhold som fremmer oksidasjon. som ubehandlet DMSO eller atmosfærisk oksygeneksponering. Bruk oksygenert DMF, surgjort vandig TFA/maursyre under inert gass, og inkluder reduksjonsmidler (f.eks. DTT) når det er nødvendig.

 

Levering og support

Peptider pakkes omhyggelig i lyofiliserte pulverglass og sendes viaFedExekspresslevering. Vi tilbyr også post{1}}støtte for å hjelpe deg med spørsmål eller problemer.

Finn ut mer om våre-retningslinjer for ettersalg og retur.>>🔗 Returpolicy.

 

Populære tags: tilpasset peptidsyntese, leverandører av tilpasset peptidsyntese